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Lic. Yulia Almary Wilbert Rangel et al.                                                                                                           

 

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El estudio de las interferencias del tipo no espectral o de matriz, se llevó a cabo mediante 

el método de adición estándar. En este estudio se compararon las pendientes de las curvas 

de  calibración  de  los  patrones  acuosos  de  cobre  en  una  matriz  de  ácido  nítrico  con  la 

obtenida por el  método de adición estándar para el cobre en presencia de los diferentes 

aniones problema. 

 

3.  RESULTADOS Y DISCUSIÓN 

3.1. 

Validación del método analítico 

El intervalo de concentraciones empleadas en la curva de calibrado para el elemento cobre, 

cumplió  con  el  parámetro  de  linealidad,  que  se  determinó  por  medio  del  cálculo  del 

coeficiente de correlación (r) con un criterio de aceptación entre 0,98 y 1,00 (ver Figura 1). 

Por  lo  que  el  modelo  lineal  se  ajustó  para  estudiar  la  relación  entre  la  absorbancia  y  la 

concentración.  La  detectabilidad  metodológica  arrojó  los  siguientes  valores:  límite  de 

detección 0,065 mg/L, límite de cuantificación 0,215 mg/L; por otro lado, la sensibilidad o 

concentración característica (Co) del método empleado resultó de 0,092 mg/L 

 

Figura 1. Curva de calibración para el elemento cobre por medio de FAAS 

La precisión en términos de la repetibilidad y reproducibilidad analítica, mostró valores de 

DER ≤ 5%, por lo que el análisis de la precisión indica que los resultados se encuentran 

dentro  del criterio  de  aceptación establecido. La recuperación de cobre en presencia  del 

anión fosfato diácido, acetato y sulfato arrojó los porcentajes de recuperación promedio de 

cobre de 99,38%, 99,06% y 99,32% respectivamente. Los porcentajes de recuperación se 

y = 0,0464x + 0,0007

r = 0,9997

0.000

0.050

0.100

0.150

0.200

0.250

0.300

0.350

0.400

0.450

0.500

0.000

2.000

4.000

6.000

8.000

10.000

12.000

A

b

so

rb

a

n

ci

a

[Cu] (mg/L)